职位描述
化妆品注册生物制品生物工程GMP
岗位内容:
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件,协调各方面资源,以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程,及时处理审评意见,推进注册事宜,并向管理层汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化,进行知识储备和培训。
任职要求:
1. 药学或医学相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上药品注册经验,具有成功注册案例;
3. 熟悉国家药品审评政策和流程;
4. 具有较强的沟通、协调和组织能力;
5. 具有良好的团队合作精神和服务意识。
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件,协调各方面资源,以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程,及时处理审评意见,推进注册事宜,并向管理层汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化,进行知识储备和培训。
任职要求:
1. 药学或医学相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上药品注册经验,具有成功注册案例;
3. 熟悉国家药品审评政策和流程;
4. 具有较强的沟通、协调和组织能力;
5. 具有良好的团队合作精神和服务意识。
我们提供的支持与回报
·有竞争力的薪酬福利:提供行业竞争力的薪资、绩效奖金、年度调薪及股权激励机会。
·全面的保障体系:五天八小时,周末双休,五险一金,年度健康体检,各类法定假期,免费提供工作餐及公寓式宿舍。
·卓越的工作环境:现代化的研发实验室与中试平台,一流的技术设备,开放、平等、协作的工作氛围。
·系统的成长通道:
·双通道发展:专业序列与管理序列并行的职业发展路径。
·学习赋能:定期内部分享、外部专家讲座、国内外行业会议参与及专项技能培训资助。
·导师计划:为新人配备资深导师,助力快速融入与成长。
·前沿的事业平台:直接参与具有行业影响力的生物技术项目,您的每一份贡献都可能推动行业的进步。
·全面的保障体系:五天八小时,周末双休,五险一金,年度健康体检,各类法定假期,免费提供工作餐及公寓式宿舍。
·卓越的工作环境:现代化的研发实验室与中试平台,一流的技术设备,开放、平等、协作的工作氛围。
·系统的成长通道:
·双通道发展:专业序列与管理序列并行的职业发展路径。
·学习赋能:定期内部分享、外部专家讲座、国内外行业会议参与及专项技能培训资助。
·导师计划:为新人配备资深导师,助力快速融入与成长。
·前沿的事业平台:直接参与具有行业影响力的生物技术项目,您的每一份贡献都可能推动行业的进步。
工作地点
渭南蒲城县蒲城高新技术产业开发区企业孵化基地

认证资质
营业执照信息

更新时间 6月12日


