400-885-9898
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械质量体系管理GMP认证GSP认证
职位描述：
1、协助上级执行相关工作；
2、负责公司的档案管理及各类文件、资料的鉴定及统计管理工作；
1、协助上级执行相关工作；
2、负责公司的档案管理及各类文件、资料的鉴定及统计管理工作；
3、负责质量监督等相关工作；
4、完成上级交给的其它事务性工作。
任职要求：
1、具备医疗器械生产/质量管理相关经验优先；
2、一年以上相关工作经验；
3、工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力；
4、熟练使用office办公软件及自动化设备，具备基本的网络知识；
4、完成上级交给的其它事务性工作。
任职要求：
1、具备医疗器械生产/质量管理相关经验优先；
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3、工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力；
4、熟练使用office办公软件及自动化设备，具备基本的网络知识；
5、年龄40岁以下，男女不限。
工作时间：
周一至周六 8:00-17:00 周日单休
工作地点
枣庄台儿庄区运河大道888号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
张雅楠/人事
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天津硕华医药科技有限公司天津硕华医药科技有限公司是一家以高新技术、智能自动化为导向，集研发、生产、销售为一体的科技创新型企业。企业坐落于美丽的天津市EOD总部港区，公司拥有着独立的研发、生产、办公为一体的场所。硕华医药科技一直秉承着“以人为本、诚实守信、科技创新、服务一流”的原则，荟萃行业精英，致力打造为医疗护理行业高新产品的领军型企业。望宿德、华兴天下。愿天津硕华医药科技有限公司与您携手共进，互惠共赢，一起步入护理行业药物配置领域自动化的新篇章！
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