更新于 4月13日
职位描述
二类医疗器械QAQC质量体系管理GMP认证ISO13485ISO9001
总公司地址：江苏省苏州市工业园区生物纳米园B11栋5楼
后期大部分时间在总公司办公、可接受的同伴欢迎投递！
工作职责:1. 日常维护QA纸质文档和电子文档；
2. 执行项目研究，审查相关实验数据；
3. 改善、维护及执行GLP规范及QA项目计划；
4. 为员工提供相关法规知识及工作流程的培训；
5. 负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等；
6. 定期向上级领导汇报工作进度。
任职资格:
1. 本科及以上学历；从事医药研发相关岗位至少1年以上；
2. 能用英文熟练交流，包括书写和口语；
3. 熟练运用办公软件；
4. 有团队合作精神，踏实好学。
工作地点
新建区中国(南昌)中医药科创城
公司信息
苏州康医诺生物科技有限公司
未融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
苏州康医诺生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务于一体的医疗器械企业，专注于创新型体外诊断试剂及仪器，推动医疗诊断精准进步。 团队汇聚行业精英，核心成员经验丰富，精通技术，引领行业发展。 康医诺坚守“创新成就未来，品质决定价值”的初心，紧跟行业趋势，拥抱前沿技术，致力于开发出质优价廉的创新产品，为中国医疗卫生事业贡献力量。
工商信息
企业名称 苏州康医诺生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 张合文
经营状态 存续
成立时间 2021-12-16
注册资本 1100万元
认证资质
营业执照信息