更新于 2月12日

gmp合规专员

7000-10000元·13薪
  • 广州黄埔区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药生产管理QAGMP认证GMP培训
岗位职责:
1、负责公司GMP培训管理体系的建立、改进和维护;
2、负责公司GMP培训需求的调查和汇总、年度培训计划的起草与组织开展,同时监督、跟进各部门的岗位GMP培训和考核工作;
3、统筹安排、协调和组织实施各类GMP培训活动,包括但不限于:新员工GMP入门培训、年度GMP复训、专项法规培训、SOP新增/修订培训等;
4、组织各部门负责人完成岗位GMP培训效果年度总结,整理统计培训相关数据,编写年度的培训回顾总结报告;
5、管理培训相关的质量记录,负责培训档案的建立与管理;
6、跟踪国内外GMP法规、指南的更新动态,及时组织或发起相关的转化培训;
7、完成公司领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学,生物科学或相关学科;
2、拥有2年以上的药企培训管理岗工作经验,其中至少1年以上直接从事GMP、质量保证或生产相关岗位工作经验;
3、熟悉中国GMP、EU GMP和培训管理要求,能独立负责公司培训管理体系的建立、改进和维护;
4、能熟练使用Excel, PPT等办公软件;
5、良好的沟通能力,事业心和团队合作能力。

工作地点

黄埔区云舟生物科技(广州)股份有限公司海莎基地

职位发布者

曾敏华/HR

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