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药品注册高级经理/主管

1.5-3万·14薪
  • 滁州琅琊区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

新药注册仿制药注册进口药品注册中药NMPA
岗位职责:
1、负责组织公司药物册申报工作,包括申报资料的撰写、汇总、整理、审核,递交等工作,跟进注册检验、审评及审批进度,并完成后续注册维护及更新工作;
2、负责制定注册计划,建立注册工作程序,确保项目在规定时限内完成;
3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题;
4、与药监等官方部门及外部合作机构建立并维护良好的工作关系,推进申报品种的注册进展;
5、掌握并跟进最新的监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南等要求;
6、组织和推进注册检验、GCP检查、GMP检查的准备、协调、进展和完成。
任职要求:
1、药学、医学等相关专业,硕士及以上学历,博士优先【欢迎本科相关经验丰富候选人应聘】;
2、本科5年(硕士2年)以上制药企业或CRO企业药品注册申报经验,熟悉国内注册申报;
3、悉、掌握注册申报相关政策、法规,熟悉NMPA等各项指导原则;
4、有责任心、有较强的沟通能力及组织领导能力,抗压能力强;
5、具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力。
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工作地点

滁州琅琊区安徽九华华源药业有限公司

职位发布者

杨文定/HR

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公司Logo九华华源药业股份有限公司深圳分公司
九华华源药业股份有限公司创建于2004年,是一家集研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业,中国中药百强企业。公司始终坚持以植物药为核心、创新化学药为突破、中西药并举的发展模式,现已成长为专科细分领域的领军企业,天然药物•植物药的翘楚企业。公司下辖深圳市华美欣药业有限公司,广西纯正堂制药有限公司等全资子公司,先后荣获“中国医药行业守法诚信企业”、“中华民族医药优秀品牌企业”、“头部力量·中国医药高质量发展成果企业”、“安徽省专精特新冠军企业”等荣誉,多年连续获评“优秀工业企业”、“十优工业企业”。公司产品线覆盖儿科、呼吸、耳鼻喉、心脑血管等多个细分领域,现有明星产品柏美星®百蕊颗粒,拳头产品柏康灵®振源片、柏岩苏®口服补液盐(Ⅲ),中药6类新药玉叶金花清热片、玉叶清火片、厌食康颗粒、痔炎消颗粒等。线下营销网络遍及全国31个省、直辖市和自治区的5000多家二、三级医院。未来,九华华源药业将不忘初心,勇于承担社会责任,继续弘扬“乐善好施·大爱无疆”企业奉献精神,以“为人类健康事业服务,做出贡献”为使命,以为患者提供良心的、放心的、安全的、值得信赖的药品为企业责任和奋斗目标,践行ESG,为中国医药贡献“九华力量”。加入九华华源药业,您可享受:1、广阔的发展平台:公司实行管理和专业/技术双序列发展,为每一位小伙伴提供无限大的职业成长平台。2、完整的培养体系:导师制及新员工带教计划、新员工培训、在职专业培训、管理培训、外派培训、领导力培养项目等。3、具有行业竞争力的薪酬:营销、研发技术类岗位待遇在行业内极具竞争力。4、长期激励计划:核心员工股票期权激励计划,根据司龄、职级、业绩表现分时间段授予。5、稳定的基础保障:入职即为员工购买五险一金;享受法定带薪年假及各种假期;商业意外险、免费年度体检、内购产品福利、传统节日礼品等。6、免费酒店式工厂公寓(滁州):环境舒适、干净卫生、洗衣房、公共休闲区等。
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