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新药研发总监
4-6万·13薪
成都
双流区
5-10年
博士
全职
招1人
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立即投递
职位描述
化学药研发
新药研发
岗位职责:
1、负责创新药靶点评估和立项,完成药物靶点筛选、调研和评估工作,筛选出高潜力靶点,负责对药物靶点和新药开发项目进行理论、技术以及实施可行性论证,撰写立项报告、执行方案和计划。
2、负责新药项目的推进和管理,负责完成新药项目从靶点验证、候选化合物筛选和优化、PCC确认、IND申报研究到获得临床批件以及支持临床研究的全流程工作。
3、协调和管理跨部门合作,联动药化和CMC团队优化新药设计和筛选方案以及候选化合物的生产工艺;配合注册团队准备非临床申报资料,回应监管部门问询;为临床在研项目提供非临床研究支持。
4、根据公司战略方向和部门要求,控制预算与项目进度,按时完成项目里程碑、配合完成项目商业化合作或转让。
5、不断跟踪学习和积累新药开发领域的新动态、知识、提升个人和部门的研发能力和知识储备。
任职要求:
1、药物化学、有机化学专业背景博士学历,10年以上药物化学相关工作经验;
2、有丰富的药物研发经验,具备领导项目从苗头、先导化合物发现,优化到推进至临床前候选化合物(PCC)的经验,近三年实际参与或领导3个及以上小分子/多肽创新药项目进入临床前候选化合物(PCC)阶段,1个以上IND申报经验(优先);作为项目相关的专利发明人;疼痛、自免、皮肤、心血管等领域的经验优先;
3、熟悉化合物专利分析及知识产权保护的基本要素及策略,熟知药物开发的工具和数据库,理解DMPK的基本原理;
4、优秀的组织、决策、人际关系和沟通能力,能够及时分析和解决问题;
5、优秀的口头和书面沟通能力(中文,英语),并能在跨职能的团队环境中工作。
奖金绩效
年底双薪
工作地点
成都双流区凤凰大道与谷慧东一路交叉口东侧C1栋8楼C1栋8楼
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认证资质
营业执照信息
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成都佩德生物由多肽领域权威专家创立,致力于创新多肽药物的研发,打造全球领先的多肽药物研发公司,成为多肽创新药物的引领者。公司立足于富含天然活性多肽的动物毒液并结合我国在药用动物方面的中医药实践,将建立全球最大的天然活性多肽库,并采用高通量筛选、虚拟筛选和人工智能等方法从天然多肽库中批量筛选治疗自身免疫疾病、心血管疾病及感染等疾病的活性多肽。基于国家技术发明二等奖领先技术构建的天然多肽库,具有高活性、高成药性的特点,已经获得众多的候选多肽药物,证明了天然多肽库良好的应用前景和开发价值。天然多肽库的建立将为多肽创新药物的筛选和研发提供源头,极大推动生物医药产业的发展。
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