crc临床协调员

不要无经验！！！
岗位职责:
1. 协助进行临床研究项目的协调和管理工作，确保研究按照既定标准和流程进行。
2. 参与患者筛选、入组及后续跟踪工作，保持良好的医患沟通。
3. 负责收集、整理和归档研究资料，确保信息的准确性和完整性。
4. 支持研究人员完成相关伦理审查和安全报告工作。
5. 协助管理临床试验药物，包括计数、保存和运输等环节。
任职要求：
1. 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能独立处理临床事务。
2. 熟悉办公软件的使用，如Word、Excel等，以支持文档管理。
3. 对临床试验流程有基本的了解，愿意接受进一步的培训以提升专业技能。
4. 对工作细致认真，能够在压力下保持高效的工作状态。
5. 具有良好的组织能力和责任心，能够确保工作的质量和效率。
6.拥有一年以上经验。