400-885-9898
职位描述
药品QA化学药新药仿制药固体制剂液体制剂医药制造
岗位职责：
1、接收和审核研发方及受托方提供的相关技术文件。
2、接收和审核受托方的相关技术文件，包括但不限于。
3、参与对受托方的质量管理体系进行审核。
4、负责产品质量档案的建立。
2、接收和审核受托方的相关技术文件，包括但不限于。
3、参与对受托方的质量管理体系进行审核。
4、负责产品质量档案的建立。
岗位要求：
1、药学、化工、等相关专业大专及以上学历。
2、有相关工作经验2年及以上，能接受长期出差。
2、有相关工作经验2年及以上，能接受长期出差。
职位福利：五险一金、绩效奖金、包住、餐补、定期体检、节日福利、大小周
工作地点
临沂临沭县朝阳街与225省道交叉口西北角
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职位发布者
薛先生/经理
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山东济坤生物制药有限公司山东济坤生物制药有限公司是一家专注于药品研发、生产、贸易及委托定制服务（CRO/CMO/CDMO/CSO）为一体的高科技企业。作为医药健康产业的领先代表，公司始终把科技创新作为第一发展战略，深耕医药研发、创新医药生产、汇智医药服务，聚焦医药前沿领域。引入数字化项目管理系统、采用国际领先的智能化设备设施、推行精益化管理模式，与中国药科大学、沈阳药科大学等十余家一线院校、研发机构合作开发多个填补国内、国际空白的产品；面向国家重大科技需求，主动承担多项国家课题研究，不断引领新药品、新器械、新疗法及重大领域药物的创新。秉承“健康与美丽同行”的美好愿景，以提高生命质量、赋能美丽人生为目标，加快科技创新，持续助力人类健康事业蓬勃发展。现真诚邀请您的加盟，共创健康人生！
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