400-885-9898
职位描述
生产管理GMP认证化学药
一、岗位职责
1、按照GMP要求，从事药品生产、研发等操作及体系运营。
2、按要求填写批生产/小试研究记录及其它记录并对其整理、归档。
3、完成部门交办的其他工作。
二、任职资格
1、药学类、制药工程类等专业，本科及以上学历。
2、具备良好的学习能力、抗压能力。
3、执行力强，可塑性强，具备良好的人际沟通协调能力，有培养潜质；
4、对药品生产感兴趣并愿意在该领域长足发展。
1、按照GMP要求，从事药品生产、研发等操作及体系运营。
2、按要求填写批生产/小试研究记录及其它记录并对其整理、归档。
3、完成部门交办的其他工作。
二、任职资格
1、药学类、制药工程类等专业，本科及以上学历。
2、具备良好的学习能力、抗压能力。
3、执行力强，可塑性强，具备良好的人际沟通协调能力，有培养潜质；
4、对药品生产感兴趣并愿意在该领域长足发展。
工作地点
临沂临沭县朝阳街与225省道交叉口西北角
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职位发布者
薛先生/经理
昨日活跃立即沟通
山东济坤生物制药有限公司山东济坤生物制药有限公司是一家专注于药品研发、生产、贸易及委托定制服务（CRO/CMO/CDMO/CSO）为一体的高科技企业。作为医药健康产业的领先代表，公司始终把科技创新作为第一发展战略，深耕医药研发、创新医药生产、汇智医药服务，聚焦医药前沿领域。引入数字化项目管理系统、采用国际领先的智能化设备设施、推行精益化管理模式，与中国药科大学、沈阳药科大学等十余家一线院校、研发机构合作开发多个填补国内、国际空白的产品；面向国家重大科技需求，主动承担多项国家课题研究，不断引领新药品、新器械、新疗法及重大领域药物的创新。秉承“健康与美丽同行”的美好愿景，以提高生命质量、赋能美丽人生为目标，加快科技创新，持续助力人类健康事业蓬勃发展。现真诚邀请您的加盟，共创健康人生！
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