更新于 今天
职位描述
QA检验化学原料/化学制品生物/制药
1、工作职责
（1）负责符合性管理、产品放行、体系管理或验证管理等工作。
（2）组织自查、参与官方和客户质量体系检查，回复缺陷信。
（3）负责不足项的整改效果进行跟踪检查。
（4）负责公用系统质量事件的处理跟踪。
2、任职资格
（1）本科及以上学历，制药工程、药学等相关专业。
（2）具有1年以上原料药企业相关工作经验，优秀应届毕业生均可。
（3）熟悉GMP相关法规，掌握英语基本的读、写能力。
（4）学习能力强，积极肯干，具有一定的组织能力。
（1）负责符合性管理、产品放行、体系管理或验证管理等工作。
（2）组织自查、参与官方和客户质量体系检查，回复缺陷信。
（3）负责不足项的整改效果进行跟踪检查。
（4）负责公用系统质量事件的处理跟踪。
2、任职资格
（1）本科及以上学历，制药工程、药学等相关专业。
（2）具有1年以上原料药企业相关工作经验，优秀应届毕业生均可。
（3）熟悉GMP相关法规，掌握英语基本的读、写能力。
（4）学习能力强，积极肯干，具有一定的组织能力。
工作地点
宜春樟树市江西省盐化基地
公司信息
江西迪赛诺医药集团有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江西迪赛诺医药集团有限公司是上海迪赛诺药业股份有限公司的下属子公司,是一家集研发、生产、销售为一体的医药企业。 公司成立于2020年，位于樟树市中医药产业园科技大道。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售。 迪赛诺在药物制剂领域已具有8个制剂品种获得NMPA上市许可。在国际抗艾滋病药物市场中，公司已有4个制剂品种获得WHO上市许可，2个制剂品种获得FDA上市许可。公司已有14个抗艾滋病原料药获得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市许可。公司在药物原料领域已具有多个系列数十个品种的规模化生产能力，其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物等系列药物原料产品已在全球仿制药物原料市场上占据了重要地位。作为全球重要的抗艾滋病原料药供应商之一。公司为全球600多万艾滋病感染者提供原料药支持。
工商信息
企业名称 江西迪赛诺医药集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 安晓霞
经营状态 存续
成立时间 2020-12-09
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息
