400-885-9898
职位描述
物料计划物料管理原材料化学原料/化学制品医药制造化工
1、负责生产领退料开单，跟踪仓库物料发货到货情况并登记台账，保证项目进度。
2、 负责项目中间体、套用溶剂、成品入库工作并登记台账。
3、协助财务月度或年度盘点工作。
4、生产数据（领退料转移物料等）每天在ERP系统上面进行更新核对。
5、 负责日常办公用品、劳保用品的采购、发放、登记管理。
6、 负责生产部内部统计核算工作，保障项目成本的准确性。
7、负责车间员工的考勤统计整理，按时提交人事。
8、 负责车间耗材管理（如铁桶、吨桶、滤袋、滤芯、PE袋、滤纸等耗材的采购、发放、登记、报废管理）
9、协助车间主任完成生产部的项目推进工作，完成领导交办的其他工作。
10、熟练操作ERP，掌握office办公软件
11、了解生产运营，有一年以上原料药GMP车间工作经验
2、 负责项目中间体、套用溶剂、成品入库工作并登记台账。
3、协助财务月度或年度盘点工作。
4、生产数据（领退料转移物料等）每天在ERP系统上面进行更新核对。
5、 负责日常办公用品、劳保用品的采购、发放、登记管理。
6、 负责生产部内部统计核算工作，保障项目成本的准确性。
7、负责车间员工的考勤统计整理，按时提交人事。
8、 负责车间耗材管理（如铁桶、吨桶、滤袋、滤芯、PE袋、滤纸等耗材的采购、发放、登记、报废管理）
9、协助车间主任完成生产部的项目推进工作，完成领导交办的其他工作。
10、熟练操作ERP，掌握office办公软件
11、了解生产运营，有一年以上原料药GMP车间工作经验
工作地点
广安岳池县四川普康药业有限公司
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职位发布者
康女士/人事经理
昨日活跃立即沟通
成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中国最早深耕长效多肽药物长效化技术的高新技术企业，已为全球200+知名药企（含全球TOP20药企）提供多系列、多品类、结构新颖、质量优异的多肽长效修饰物，帮助客户快速实现创新多肽药业分子筛选和评价。目前已完成司美格鲁肽侧链、替尔泊肽侧链等全流程开发，提供侧链和短肽DMF文件，配合多家制药企业完成NDA申报，多家客户产品进入临床三期，部分客户提起生产注册；海外客户司美格鲁肽原料药DMF文件注册，普康提供侧链资料FDA零缺陷通过。公司建有7000平米小试实验室，3000平米中试实验室，并参照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的现代化生产基地，均照国际先进理念和相关法规，建立完善的质量管理体系和EHS管理体系，保障持续供货，满足下游客户自新药立项研发到产业化全阶段的需求。
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