职位描述
化学药生物药生产管理质量体系管理GMP认证执业药师无菌质量注射剂生产
无菌质量负责人/质量受权人 ( 工作地点:菏泽市成武县)
职责范围:
1 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
2 确保在产品放行前完成对批记录的审核。
3 确保完成所有必要的检验。
4批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
5审核和批准所有与质量有关的变更。
6 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
7 批准并监督委托生产、检验。
8 监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
9确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
10确保完成自检。
11评估和批准物料供应商。
12确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。
13确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
14 确保完成产品质量回顾分析。
15 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
16 其它岗位相关的工作。
任职资格:
1具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2接受过药品管理法律法规以及与药品质量管理有关的培训。
3具有至少5年从事无菌药品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年无菌药品质量管理经验。
4能对质量管理过程中的实际问题做出正确判断和处理。
职责范围:
1 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
2 确保在产品放行前完成对批记录的审核。
3 确保完成所有必要的检验。
4批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
5审核和批准所有与质量有关的变更。
6 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
7 批准并监督委托生产、检验。
8 监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
9确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
10确保完成自检。
11评估和批准物料供应商。
12确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。
13确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
14 确保完成产品质量回顾分析。
15 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
16 其它岗位相关的工作。
任职资格:
1具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2接受过药品管理法律法规以及与药品质量管理有关的培训。
3具有至少5年从事无菌药品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年无菌药品质量管理经验。
4能对质量管理过程中的实际问题做出正确判断和处理。
福利:管住宿、管午饭
工作地点
菏泽成武县山东博诚药业有限公司

公司信息
公司介绍
九如(山东)发展集团有限公司,拥有较为全面的药品剂型生产线。现九如集团已成为集医药研发(持B证)、药品生产、生物制药、医美原料、认证服务于一体的全链条高新技术企业。集团结构划为四大板块,两个研发平台,一个技术中心,一个生产基地。两个研发平台分别为生物药研发平台+小分子合成药物研发平台,技术中心为产学研技术创新中心,“一个生产基地为药品固体制剂、注射剂(小容量及预充式)、医美原料及医疗器械生产基地。专注于抗肿瘤类、精神类、呼吸系统类、急抢救系统类、心脑血管类、消化系统类、内分泌类、抗感染类等领域,并布局于创新药及预充式系列产品的开发。
工商信息
企业名称 九如(山东)发展集团有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 郝志艳
经营状态 存续
成立时间 2022-06-17
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月10日



