更新于 3月12日

临床项目经理

1.7-3万
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物工程医疗设备/器械医药制造
岗位职责
1、保障临床试验顺利开展,管理临床试验相关人员按计划完成工作,管理CRA日常工作,加强项目管理,分析、处理过程中遇到的各种问题,确保实施进度;
2、按照项目时眼,制定临床项目的整体研究计划,负责临床试验中的调研筛选、项目的开发和试验方案的设计、病例报告表、知情同意书等设计工作,并依据关键节点把控研究进度和质量,及时处理研究中出现的重大、紧急事宜;
3、负责制定临床项目管理计划,负责进度跟踪,多方协调,确保高效高质量推进所负责的项目,完善SOP;
4、负责临床试验的合同签署、筛选管理供应商,并有效协调各方,如CRO、医院、实验室、检测机构等;
5、在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究开展协同监查,进一步确保研究中的质量;
6、根据临床试验进度,组织方案讨论会和总结会等各种会议;
7、熟悉药品、医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则、负责追踪和了解国内外药品、医疗器械最新法规和指南,为公司的产品注册提供法规支持。
任职要求
1、统招本科及以上学历,药学、药理学、临床护理、医学、生物或化学等相关专业,硕士及以上学历优先;
2、3-5年以上大型药企或CRO公司药物及第三类植入类医疗器械临床相关工作经验,其中1年以上临床试验项目管理经验,并至少完整经历过1个临床试验的整个进程,有肿瘤领域经脸者优先;
3、良好的人际沟通和协调能力,善于处理多方关系;
4、良好的抗压能力、应变能力和问题解决能力;
5、能适应一定出差。

工作地点

成都双流区岐黄一路1000号3栋1单元3楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

徐女士/人事

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公司Logo四川迈可隆生物科技有限公司
四川迈可隆生物科技有限公司是一家专注于微流控技术可控制备功能微球的平台型企业,联合四川大学及华西医院,先后建立“创新微球研究中心”、“四川省脑机调控工程中心”、“先进微球材料中试平台”等应用平台,深度推进医工融合,在底层技术、临床应用方面持续创新,并努力重塑微球行业生态,首创性地将微流控技术用于可降解栓塞微球、医美再生填充微球、药物递送微球的可控制备。公司始终秉承“用突破性技术,做突破性产品”的理念,坚持不断创新,建立了多项微流控技术制备功能微球前沿理论,革新了限域空间流体操作新策略,构建了芯片开发设计新方法。开创性地采用封闭式、开放式放大体系打造微球批量化生产系统,率先建立微球评价中心和产业化发展的完整体系,现已建成5000平米研发、办公、GMP生产场地。公司荣获国家科技型中小企业、种子期雏鹰企业、四川省创新型中小企业认定,目前在研医药项目近10条,拥有国家发明专利30余项,产品具有完全自主知识产权。未来,将会有更多的资金进入,助力迈可隆发展壮大,为全人类社会的美与健康贡献力量。欢迎各位志同道合的小伙伴加入我们!
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