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crc临床协调员-株洲

6000-12000元·13薪
  • 株洲天元区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP证书
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
岗位要求:
1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;
2、未在河南省肿瘤备案;
2、责任心强,细致踏实,执行力强;
3、良好的沟通交流及组织协调能力;
4、熟练使用办公常用软件;
5、一年以上CRC肿瘤经验。
工作时间:
08:30-17:00
双休
工作地点:
株洲市中心医院
五险一金、双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴
职位福利:五险一金、全勤奖、交通补助、通讯补助、餐补、定期体检、13薪
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工作地点

天元区株洲市中心医院本部

职位发布者

毛女士/人事经理

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公司Logo柏康(湖北)医药科技有限公司
柏康(湖北)医药科技有限公司领航华中地区临床研究,致力于为客户提供临床试验全流程服务。公司以武汉为总部,核心业务涵盖SMO、SSU与稽查服务,并在河南、湖南、江西、广东等地设有专业团队,业务辐射全国多个研究中心。我们拥有标准化的SOP体系与资深管理团队,临床协调团队经验丰富、人员稳定,专注于提供高质量的现场管理与执行,助力临床试验高效推进。公司自2021年成立以来,快速完成华中及多省战略布局,建立起完善的组织架构与权威管理体系,凭借稳定的团队和卓越的执行能力,业务已覆盖众多研究中心,以专业实力持续赢得客户信赖。未来,柏康将继续携手客户,共同推动临床研究高质量发展。
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