400-885-9898
职位描述
有源医疗器械生产管理QCQAISO13485
岗位职责:
1. 负责医疗器械生产过程中的质量检测工作 、医疗器械来料、生产过程、成品检验及记录填写；
2、执行检验标准，识别质量异常，对不合格品隔离、上报、跟进处理；
3、维护检验设备，确保数据真实、记录完整可追溯；
4、配合质量体系运行、内审及客户验货。
任职要求
1、大专及以上，医疗器械、电子、机械、质量管理等相关专业；
2、3年及以上工作经验，有医疗器械 QC/IQC/IPQC/FQC 经验优先，熟悉 有源医疗器械/ISO13485；
3、会使用卡尺、万用表等常规检验工具，能看懂图纸 / 检验规范。
4、严谨细心、原则性强，有良好的记录习惯和合规意识。
1. 负责医疗器械生产过程中的质量检测工作 、医疗器械来料、生产过程、成品检验及记录填写；
2、执行检验标准，识别质量异常，对不合格品隔离、上报、跟进处理；
3、维护检验设备，确保数据真实、记录完整可追溯；
4、配合质量体系运行、内审及客户验货。
任职要求
1、大专及以上，医疗器械、电子、机械、质量管理等相关专业；
2、3年及以上工作经验，有医疗器械 QC/IQC/IPQC/FQC 经验优先，熟悉 有源医疗器械/ISO13485；
3、会使用卡尺、万用表等常规检验工具，能看懂图纸 / 检验规范。
4、严谨细心、原则性强，有良好的记录习惯和合规意识。
工作地点
成都双流区天府新经济产业园-D区B6栋18楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
钟女士/人事
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方田医创(成都)科技有限公司公司简介：方田医创（成都）科技有限公司成立于2022年，是一家集种植牙手术导航系列研发/生产/销售和服务为一体的高新技术企业，地址位于人杰地灵的天府之国—成都，主要服务于全国医院/高校/牙科专科医院。公司创始人及主要技术骨干均是具有高级技术职称的专业人员，有10多年的行业从业经验，积累了丰富的研发与生产经验，硕博学历占比：60%以上，本科占比：30%以上。通过创新与研发，公司共取得各项专利及荣誉10余项。【学习平台】方田医创以“成就员工”为公司管理理念，这里不仅是一个学习的平台，更是一个成长的阶梯，一个施展自己才华的舞台。【福利待遇】社会保险：公司为所有员工购买五险一金；节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；员工假期：员工享受带薪年假，婚假等带薪假期。公司官网：https://www.fyton.co/
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