更新时间 6月24日
职位描述
微生物检验
岗位职责
1.全程监控益生菌发酵、冻干、分装、包装等关键工序的工艺卫生与人员行为规范；
2.执行洁净区环境监测：尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等日常检测与趋势分析；
3.对原辅料、中间品、成品开展取样、留样及放行前符合性审核；
4.审核批生产记录、批检验记录等GMP原始文件，确保真实、完整、可追溯；
5.快速响应并协同处理生产过程中的质量问题与偏差，推动整改落地；
6.协助迎接市场监管局、客户审计，持续优化质量管理体系。
任职资格
1.全程监控益生菌发酵、冻干、分装、包装等关键工序的工艺卫生与人员行为规范；
2.执行洁净区环境监测：尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等日常检测与趋势分析；
3.对原辅料、中间品、成品开展取样、留样及放行前符合性审核；
4.审核批生产记录、批检验记录等GMP原始文件，确保真实、完整、可追溯；
5.快速响应并协同处理生产过程中的质量问题与偏差，推动整改落地；
6.协助迎接市场监管局、客户审计，持续优化质量管理体系。
任职资格
1.教育背景：大专及以上学历，药学、中药学、生物工程、食品科学、应用化学、微生物等相关专业优先；
2.经验要求：1年以上药品、保健食品或益生菌/微生态制剂生产企业现场QA或QC工作经验；应届毕业生若实习经历扎实、学习力强，我们也热忱欢迎；
3.硬实力：熟悉《保健食品良好生产规范》（GB 17405）、《药品生产质量管理规范》（GMP）基本要求；能熟练操作Excel进行数据整理，具备基础文件审核能力；
4.软实力：责任心强、原则性强、细致敏锐；善于跨部门沟通，能在生产节奏中保持质量定力。
2.经验要求：1年以上药品、保健食品或益生菌/微生态制剂生产企业现场QA或QC工作经验；应届毕业生若实习经历扎实、学习力强，我们也热忱欢迎；
3.硬实力：熟悉《保健食品良好生产规范》（GB 17405）、《药品生产质量管理规范》（GMP）基本要求；能熟练操作Excel进行数据整理，具备基础文件审核能力；
4.软实力：责任心强、原则性强、细致敏锐；善于跨部门沟通，能在生产节奏中保持质量定力。
工作地点
宁波鄞州区东吴镇大涵山南路699号
公司信息
元生生物科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
元生生物科技有限公司是一家专精于益生菌及衍生物的研发、生产、销售的公司。元生生物宁波生产基地占地52,394平方米，拥有近70,000平方米厂房，超10,000平方米十万级净化车间，采用全自动化生产线，规划总年产能100,000吨，其中一期菌粉年产能400吨。欢迎加入元生生物。
工商信息
企业名称 元生生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 朱姣林
经营状态 存续
成立时间 2019-08-09
注册资本 6506.28万元
认证资质
营业执照信息