CRC临床协调员

1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历；
2、至少1年CRC经验；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、能熟练掌握office办公软件:
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；