CRC临床协调员

岗位职责： 1.试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2.受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3.临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4.数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
5.配合完成上级分配的其他事务。
岗位要求：
1.教育和专业要求：临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及本科以上学历；
2.工作经验及年限：行业内工作经验1年以上；
3.语言要求：良好的书面和口头沟通能力；
4.其他要求：GCP证书；较强的独立工作能力及团队合作精神;能熟练掌握office办公软件；
有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。