更新于 5月19日
职位描述
仿制药GMP认证质量体系管理化学药固体车间设备验证效期存放验证消毒验证
岗位职责：
1、 负责修订验证管理文件及培训
2、 负责收集各部门（车间）验证信息，协助制定年度验证主计划。
3、 负责组织各部门人员开展生产设备验证、工艺验证、清洁验证、各种变更导致的验证、消毒等辅助性验证工作，包括起草验证方案，验证实施过程中的异常情况的处理及解决，完成验证报告。
4、 负责其它与工艺相关的验证，参与对公司的空调、厂房、工艺用水等公用系统PQ验证的审核。
5、 按照GMP相关要求，完成各项验证风险评估及产品共线风险评估。
任职要求：
1. 具有药学、医学或生物学等相关专业大专以上学历；
2. 具有制剂工作经验，2年以上的验证工作经验；
3、具有GMP认证、符合性检查经验
4、熟悉相关法律法规、指南、指导原则等对验证方面的要求
1、 负责修订验证管理文件及培训
2、 负责收集各部门（车间）验证信息，协助制定年度验证主计划。
3、 负责组织各部门人员开展生产设备验证、工艺验证、清洁验证、各种变更导致的验证、消毒等辅助性验证工作，包括起草验证方案，验证实施过程中的异常情况的处理及解决，完成验证报告。
4、 负责其它与工艺相关的验证，参与对公司的空调、厂房、工艺用水等公用系统PQ验证的审核。
5、 按照GMP相关要求，完成各项验证风险评估及产品共线风险评估。
任职要求：
1. 具有药学、医学或生物学等相关专业大专以上学历；
2. 具有制剂工作经验，2年以上的验证工作经验；
3、具有GMP认证、符合性检查经验
4、熟悉相关法律法规、指南、指导原则等对验证方面的要求
工作地点
连云港海州区江苏谦仁生物医药科技有限公司
公司信息
江苏谦仁生物科技有限公司
A轮 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江苏谦仁生物科技有限公司（旗下品牌“谦仁药业”）专注于高端复杂制剂的研发与生产，位于连云港市，以创新驱动为核心深耕医药健康领域。公司主营业务聚焦化学药及生物制剂领域，涵盖工艺开发、GMP生产及质量管理全链条，尤其在固体制剂、无菌制剂等细分方向具备成熟技术积累，产品研发方向覆盖片剂、胶囊剂等多剂型。公司核心团队拥有超十年行业经验，建立了符合国际标准的GMP质量管理体系，已通过多轮工艺验证与清洁验证能力认证。生产基地配备先进生产设备，能够完成从中试到商业化生产的全流程把控，持续为医药行业提供稳定可靠的药品生产解决方案。技术层面，公司强调工艺规程与质量管理文件的标准化建设，注重生产数据统计分析与技术培训，形成科学化、规范化的生产管理模式。当前企业正处于快速发展期，致力于通过技术创新推动生物医药领域突破，重点布局创新药物研发与复杂制剂产业化方向。团队成员可在规范化流程中参与工艺优化、验证项目等实践，实现个人技能与行业经验的同步提升。公司为有志于医药制造的技术人才提供专业化发展路径，助力其在严格的生产质量管理体系中实现职业价值。公司自 2023 年规划建设厂房，占地约 60 亩，设计总建筑面积 4 万平米，2024年5月份取得生产许可证，2024年11月通过GMP认证，到目前为止，已经完成9个产品的中试生产，其中7个产品已完成申报。目前公司在研项目及储备产品已达二十余款，预计自 2026年将累计有7个产品获批上市。
工商信息
企业名称 江苏谦仁生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 宝晓琳
经营状态 存续
成立时间 2016-12-13
注册资本 1.87亿元
认证资质
营业执照信息
