更新于 2月26日
职位描述
QA现场医药制造化学原料/化学制品
1.负责相应剂型日常质量监督管理；
2.负责相应剂型产品质量回顾；
3.负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；
4.负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；
5.负责验证文件的审核、验证过程的监督；
6.负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。
2.负责相应剂型产品质量回顾；
3.负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；
4.负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；
5.负责验证文件的审核、验证过程的监督；
6.负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。
职位要求：
1.本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、化工工艺、应用化学等相关专业；
2.具备扎实的药学相关理论基础；
3.抗压能力、沟通协作能力较强；
4.大学英语四级及以上。
2.具备扎实的药学相关理论基础；
3.抗压能力、沟通协作能力较强；
4.大学英语四级及以上。
工作地点
滨海新区津药和平(天津)制药有限公司
公司信息
津药药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
津药药业股份有限公司，始创于1939年，前身为天津制药厂，2001年在上海证券交易所上市，曾用名天药股份，证券代码600488。拥有近20家控股和参股公司，总资产近60亿元。 公司主要从事原料药及制剂的研发、生产和销售，是全球知名的甾体激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业，国家高新技术企业，为国内急（抢）救药、冷备药的重要生产基地。
工商信息
企业名称 津药药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 李书箱
经营状态 存续
成立时间 1999-12-01
注册资本 10.92亿元
认证资质
营业执照信息
