400-885-9898
职位描述
药品临床监查医疗器械监查新药Ⅱ期Ⅳ期GCP证书
岗位内容：
1. 监测药物研究的实验室和临床试验，确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理，及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果，向监管机构提交必要的报告和文档。
任职要求：
1. 临床医学、药学或相关领域本科及以上学历。
2. 具有二年以上相关工作经验，熟悉ICH-GCP等临床试验相关法规。
3. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力，能够独立处理复杂问题。
1. 监测药物研究的实验室和临床试验，确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理，及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果，向监管机构提交必要的报告和文档。
任职要求：
1. 临床医学、药学或相关领域本科及以上学历。
2. 具有二年以上相关工作经验，熟悉ICH-GCP等临床试验相关法规。
3. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力，能够独立处理复杂问题。
工作地点
重庆市-渝中区-临江路76号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
谢先生/人事经理
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溯研医药技术(成都)有限责任公司溯研医药技术(成都)有限责任公司成立于2022年12月，位于四川省成都市锦江区。公司聚焦医药生物技术领域，核心业务涵盖细胞技术研发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发，同时提供技术转让推广、软件开发、数据处理等配套服务，为医药研发相关场景提供多维度技术支持。依托在生物技术与数字技术融合领域的布局，公司搭建了涵盖基础研发、技术转化的服务体系，可满足医药研发项目在临床协调、数据处理等环节的专业需求。公司坚持以技术创新为核心，致力于在细胞与基因技术应用领域持续探索，为行业发展注入新动能。
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