职位描述
IVDQA质量体系管理生产管理ISO认证GMP认证
岗位内容:
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施,提高生产线效率和质量水平。
3. 跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品,并落实预防措施。
任职要求:
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验,在生产质量管控方面有丰富的经验;
3. 熟悉ISO13485质量体系,能够协助公司通过审核;
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,具有较强的责任心和抗压能力。
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测,确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施,提高生产线效率和质量水平。
3. 跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品,并落实预防措施。
任职要求:
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历;
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验,在生产质量管控方面有丰富的经验;
3. 熟悉ISO13485质量体系,能够协助公司通过审核;
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,具有较强的责任心和抗压能力。
工作地点
上海嘉定区外冈高科技产业园区8号楼4楼西区

工作地点

公司信息
上海墨肽生物技术有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗检测
已审核
公司介绍
上海墨肽生物技术有限公司是一家专业的临床体外诊断试剂研发、生产企业。公司秉承自主研发,打通技术壁垒,形成全产业链化发展模式。公司产品覆盖乳胶微球、重组抗原、重组抗体、单抗隆抗体、多克隆抗体、免疫比浊试剂、胶乳增强免疫比浊试剂等系列。公司致力于为全球体外诊断试剂厂商提供高质量的产品,并提供专业的技术服务。
工商信息
企业名称 上海墨肽生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 周伟
经营状态 存续
成立时间 2022-08-18
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 4月16日

