更新于 3月5日

机加质量主管

1.5-1.6万
  • 深圳宝安区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械质量管理体系环境管理体系
岗位职责:
1. 质量体系运行:协助质量总监建立、维护和改进公司质量管理体系,负责体系文件的编制、修订与分发,组织开展内部质量审核、过程审核等相关工作,确保体系要求在各业务环节有效落地。
2. 全环节质量管控实施:负责研发阶段质量评审、采购环节供应商质量审核与管控、生产过程质量巡检与监控、成品检验与放行、售后质量问题收集与处理等全环节质量管控工作的具体实施,确保各环节质量符合标准要求。
3. 日常质量问题处理:主导日常生产过程、检验过程中出现的质量问题的调查、分析与处理,制定并落实纠正预防措施,跟踪验证效果,形成质量问题处理闭环;及时响应客户质量投诉,协调相关部门完成投诉处理与客户沟通。
4. 质量数据管理与分析:负责收集、整理各环节质量数据,建立质量台账,定期进行质量数据分析,形成质量报告,为质量改进和经营决策提供数据支持。
5. 质量培训与宣贯:协助开展公司内部质量意识培训、质量知识与技能培训,宣贯质量体系要求和相关法律法规,提升全员质量素养。
6. 跨部门协同执行:配合研发、生产、销售等部门开展质量相关工作,推动质量要求在具体业务中的落实,及时协调解决跨部门质量协同问题;协助质量总监开展对外质量沟通与审核对接工作。
任职要求:
1.教育背景: 统招本科及以上学历,机械工程、工业工程等理工科相关专业优先。
2.年龄:35-45岁,特别优秀不超过47岁。
3.工作经验: 至少12年制造业质量全链条工作经验,其中5年以上在精密零部件、模具、非标自动化或多品种小批量行业担任总监或管理职务。必须有从0到1搭建或彻底改造质量体系的成功经验。
4.管理经验: 直接管理团队规模不少于50人,具备跨部门(销售、研发、供应链、生产)协同与资源整合的成功案例。
5.质量各个板块均熟悉,但是研发质量和体系是必选项,需要且有一定优势。
6.具备出色的数据分析能力,能通过数据驱动决策。
7.英语必须作为工作语言,能和国外客户交流顺畅。

工作地点

深圳宝安区新桥东先进制造产业园-一号园区2栋

职位发布者

伍毓辉/人事经理

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