新药研发技术服务项目经理（3D 生物打印方向）

岗位职责：
1、对接药企及 CRO 客户，深度挖掘 3D 生物打印技术在新药研发中的药敏测试、药效学评价、适应症筛选等服务需求，输出定制化、可落地的技术服务解决方案。
2、主导 3D 生物打印技术赋能新药研发服务项目的全流程策划、执行与交付，制定项目详细计划、关键里程碑及资源分配方案，确保项目符合非临床 至临床阶段研究规范与要求。
3、实时监控项目全流程进度，统筹协调内部技术团队与跨部门（研发、医学、市场）协作，及时解决项目执行中的问题，保障项目按时、保质、合规完成。
4、基于初期市场调研成果，主动拓展国内外优质 CRO 合作资源，搭建 CRO 合作网络，推进合作洽谈、协议沟通及合作模式落地，为业务开展引入稳定的合作渠道。
5、负责与药企 / CRO 客户的项目全流程对接，包括需求确认、方案沟通、进度同步、成果交付及售后答疑，维护核心客户关系，挖掘复购及转介绍机会，提升客户粘性。
6、联动公司研发、医学团队，将客户的新药研发服务需求转化为内部技术执行标准，同时向客户传递公司 3D 生物打印技术的核心优势与服务能力，推动技术与市场需求的精准匹配。
7、整理汇总项目合作数据、客户需求特点、CRO 合作反馈等信息，形成业务分析报告，为公司优化 3D 生物打印新药研发服务方案、调整市场拓展策略提供数据支撑。
8、持续关注新药研发领域 3D 生物打印技术应用的行业动态、竞品服务模式及技术发展趋势，及时向公司反馈行业机会与市场风险，为业务创新与市场拓展提供参考。
9、及时完成领导安排的其他相关工作。

任职资格：
1、硕士及以上学历，生物技术、药学、分子生物学、组织工程等相关专业。
2、熟悉药物研发流程（非临床至临床阶段），具有小分子/生物药/ADC项目经验者优先。
3、3年以上CRO或药企研发项目管理经验，主导过至少1个完整药物研发项目（非临床至临床前阶段）。
4、精通GLP/GCP法规，熟悉药效学评价模型、安评等；
5、具备药敏测试、细胞分子实验（如qPCR、ELISA、IHC）或动物模型构建知识；
6、出色的跨部门协调能力，能同时管理多项目并控制风险。
7、具有高度的自我驱动、责任心和抗压能力，能适应快速发展企业的高压工作节奏。