医学事务专员/经理（全国可homebase）

岗位职责：
1、针对具体的商务需求进行文献检索和汇总，并撰写文献检索报告或项目支持报告，制定竞标幻灯片初稿并结合审核意见进行修订，支持竞标会议;
2、在上级指导下撰写临床文件的初稿(医学监查计划、知情同意书、研究者手册、临床综述、临床试验方案、临床开发计划等)，并结合各方意见进行修订至定稿;
3、对部门内部撰写的临床试验文件进行质量控制(QC);.
4、准备常规会议幻灯片初稿，并结合各方审核意见进行修订至定稿;
5、主导常规会议的方案或临床试验结果介绍，并组织与会者讨论;
6、撰写常规会议纪要初稿，并结合各方审核意见进行修订至定稿;
7、部门分配的其它任务。
岗位要求：
1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历，有医院规培经验优先；
2、两年以上CRO或药企医学写作工作经验；
3、熟悉 GCP 和药物临床开发相关法律法规及指导原则要求;
4、良好的医学写作能力;
5、工作仔细、认真，时间观念强，能很好的安排自己的工作并按时完成任务;
6、具有良好的沟通能力及团队合作精神。