更新于 3月16日

生产操作员

4000-6000元

职位描述

二类医疗器械有源医疗器械IVD生产管理
职位要求:
(1)遵守公司的各项规章制度;执行落实各项生产管理制度与操作规范、技术规程;
(2)根据公司质量管理体系的要求,在生产负责人的指导下,按计划完成生产工作并确保其符合当前GMP的要求,维护车间的安全运行状态,制定和完善岗位SOP,工艺数据的统计分析;
(3)协助工艺质量开展技术改进和工艺优化等工作,确保车间工艺规程和SOP的有效执行,保证生产作业规范操作;
(4)负责试剂生产过程中的称量、配液、灌装、包装等岗位的生产操作,根据批生产指令,完成各岗位生产操作;
(5)各岗位批生产记录及辅助记录的填写、整理、审核、上交;各岗位的设备清洁、工器具清洁,消毒剂配制和使用等工作;
(6)车间出现突发状况时及时上报领导并协助解决;
(7)完成领导安排的有关工作内容。
任职要求:
(1)年龄40岁以下,生物制药、药学或相关专业专科以上学历
(2)有微生物实验方向、IVD生产经验者、熟悉医疗器械法律法规者、具备1年以上药厂生产相关工作经验者优先;
(3)具有良好的综合素质,工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力,诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
福利待遇:
薪资范围:3500-6000
上班时间:8:30-12:00 13:00-17:00
工作地点:石家庄高新区
福利待遇:法定节假日、双休、五险一金、年终奖、绩效奖、定期体检、旅游、团建、节日福利、畅通晋升通道

工作地点

栾城区优抵生物技术(石家庄)有限公司A12栋704

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张女士/人力资源

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公司Logo优抵生物技术(石家庄)有限公司
1.团队愿景以世界领先的单分子数字化免疫检测平台,实现慢病与重疾的早筛早诊,助力临床诊断和疾病干预,提升生命质量,为人类健康而不断开拓进取。2.致力于解决的问题和痛点优抵生物致力于基于自身的单分子数字化免疫检测平台及相关产品解决下述各场景之下的诸多痛点:1)阿尔兹海默症(AD)及轻度认知损伤(MCI)的诊断现阶段需腰椎穿刺脑脊液的痛点:优抵生物提供无创、高敏的检测诊断方案,提高病患依从度,优化病患感受;2)以阿尔兹海默症(AD)为代表的神经退行性疾病、以肿瘤为代表的重大疾病、以心血管疾病为代表的慢性疾病现阶段缺乏早早期及早期(症状前)筛查及诊断方案的痛点:优抵生物提供早早期筛查及诊断方案,提早发现,提早干预,未病先防,既病防变;3)超低滴度感染疾病与痕量或罕见病理样本现阶段缺乏超敏、稳定、快速的检测方案的痛点:优抵生物提供兼顾敏感度、准确度与时效性的检测方案,助力多场景检测及诊断。优抵生物由董增军先生领衔,他曾前后就读于中国协和医科大学(现北京协和医学院-清华大学医学部),美国麻省理工管理学院MBA并曾前后就任美国千禧制药公司科学家、美国财富500强碧迪(BD)公司美国市场经理,亚太业务经理、美国CST公司亚太区总裁兼中国公司创始总经理、全球副总裁、百华协会董事、麻省理工上海校友董事会主席,中国生物工程学会精准医学与伴随诊断专业委员会副主任委员,中国细胞生物学会院校-企业创新创业联盟共同主席等多项职务
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