更新于 3月17日

药品质量负责人

6000-8000元
  • 新余渝水区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药生物药中药质量体系管理GSP认证执业药师执业中药师执业西药师
岗位职责:
1、全面负责公司药品的质量管理工作。
2、主持公司质量方针目标制定,审核质量方针,批准质量目标,并保证公司总体质量目标的实现。
3、组织建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控,确保其有效运行。
4、组织制定、修订、审核公司《质量手册》、《质量管理体系文件》,经总经理签署颁发后负责组织实施并监督检查。
5、负责首营企业与首营品种、首营客户的审批,组织对供应单位、购货单位质量管理体系的考察与评价。
6、负责对质量管理部和其他部门的工作进行检查指导,协调部门之间的质量管理工作,确保药品经营各环节符合GSP要求。
7、负责公司质量教育培训计划落实,监督开展质量管理的教育培训,确保公司所有员工熟悉岗位操作要求,提高质量意识。
8、主持质量分析和质量问题的处理及公司质量评审、风险评估工作。
任职资格:
1、具有大学本科以上学历。
2、具有执业药师资格。
3、具有三年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
4、经岗前或年度培训,培训合格方可上岗,每年接受执业药师继续教育培训。

工作地点

新余渝水区江西赛高医药有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

胡女士/办公室主任

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公司Logo江西赛高医药有限公司
新余赛高数字(健康)产业园总占地约150亩(含江西中欧医药健康产业园已开发建设用地65亩),总规划面积约10万平方米,其中新增项目建筑面积约5万平方米,计划总投资约5亿元。项目以“产城融合”发展为指导,以医疗、医药大健康产业为核心,以“人工智能+”为特色,以智能制造产业为抓手,数字化赋能,孵化创新型产业和高附加值新兴产业,服务传统产业转型升级,构建产业集聚、功能集聚、要素集聚的的产业生态圈,打造“企业总部、智能制造、现代物流、高新孵化、数字智能”于一体的综合性园区。新增项目共分两期建设,首先为现代医药第三方配送物流中心,二期为医药中间体研产基地、体外诊断试剂生产中心、产业发展研究和服务中心以及配套办公楼、公寓。
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