更新于 4月17日
职位描述
固体制剂半固体制剂液体制剂缓释制剂吸入制剂口服制剂透皮制剂注射制剂缓控释制剂化学药仿制药
岗位职责：
1、根据公司发展战略及研发规划，参与部门产品选题立项、研发策略；
2、负责小分子药物的制剂研究，开展相应的处方工艺研究开发、工艺放大、工艺验证；
3、负责解决技术难题，保证项目按计划完成；
4、负责相关技术平台建立、项目技术转移；
5、独立负责撰写研发报告、申报资料以及相关专利。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2、五年以上制剂相关工作经验，有小组长经验者优先；
3、有丰富的仿制药多种剂型研发经验，一致性评价工作经验。
4、具有良好的沟通能力、团队合作能力
1、根据公司发展战略及研发规划，参与部门产品选题立项、研发策略；
2、负责小分子药物的制剂研究，开展相应的处方工艺研究开发、工艺放大、工艺验证；
3、负责解决技术难题，保证项目按计划完成；
4、负责相关技术平台建立、项目技术转移；
5、独立负责撰写研发报告、申报资料以及相关专利。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；
2、五年以上制剂相关工作经验，有小组长经验者优先；
3、有丰富的仿制药多种剂型研发经验，一致性评价工作经验。
4、具有良好的沟通能力、团队合作能力
奖金绩效
项目奖
工作地点
成都市-双流区-凤凰路成都天府生物产业孵化园B2栋5楼
公司信息
成都药宜立康医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造、生物工程、医药制造
已审核
公司介绍
成都药宜立康医药科技有限公司坐落于成都市双流区天府国际生物城，由国家“千人计划”专家、四川省“天府峨眉计划”专家、国务院特殊津贴专家及资深高级工程师组成的核心团队联合创立，公司以临床与市场需求为导向，聚焦高质量仿制药、改良新药及特殊制剂领域，打造了“立项-研发-注册-持证”全链条技术平台。现有70余人以硕博及高级工程师为骨干的研究团队，完整覆盖专利与立项评估、原料药研究、制剂开发、质量研究、临床研究、注册申报与药品上市许可持有人（MAH）管理关键环节。被评为国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、四川省科技型中小企业、高端制剂研发及成果转化公共技术平台，并获得药品生产许可（B证）。公司提供有竞争力的薪酬，多样化的职业发展通道；周末双休、五险一金、项目奖金、加班补贴、餐补、交通补贴等各类福利应有具有。
工商信息
企业名称 成都药宜立康医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 付训忠
经营状态 存续
成立时间 2023-04-23
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息