400-885-9898
职位描述
三类医疗器械有源医疗器械ISO13485生物机械
岗位职责：
1、负责按要求完成仪器产品的领料、生产组装、调试、包装工作，并填写相关记录。
2、负责生产员工培训、监督现场员工纪律、合理安排生产员工日常工作。
3、负责生产车间原物料、工具、工装夹具等统计和管理。
4、负责部门设备的日常管理和维护，保证设备良好运行，配合完成设备验证和确认工作。
5、负责仪器生产现场5S管理，确保生产区域干净整洁，符合质量体系要求。
6、负责生产过程中的异常反馈，协助领导排查问题给出纠正预防措施。
7、负责部门设备操作规程及相关记录文件的编写。
8、完成上级交代的临时任务和跨部门配合工作。
任职要求：
1、教育背景：中专/高中及以上学历，电子、机械、自动化、计算机、通信等相关专业。
2、工作经验：2年以上工作经验，对电子电器仪器设备有一定的组装和调试能力，有医疗器械-仪器生产经验者优先。
3、知识技能：熟悉IVD仪器生产相关的法规要求，会使用万用表，能熟练使用常用办公软件。
4、能力要求：动手能力强，执行力强，良好的沟通能力，文字书写规范清晰。
5、其他要求：年龄18至45岁，身体健康，无传染性疾病及皮肤病。性格开朗，责任心强，爱学习，个人卫生习惯良好，无不良嗜好。
奖金绩效
14薪
工作地点
湖州安吉县浙江安吉吉检医疗科技有限公司康山大道695号5幢四层1号
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东方生物
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职位发布者
许女士/人事行政主管
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浙江安吉吉检医疗科技有限公司浙江安吉吉检医疗科技有限公司是一家专注于超敏检测技术和全智能化分子检测设备研发的公司。旗下全资子公司包括北京吉检医疗科技有限公司和浙江吉智医疗科技有限公司。吉检秉承使分子检测更便捷、超灵敏、全智能化的使命，立志于分子检测类全产品线的科技升级。吉检医疗作为新兴的高科技企业，追求技术创新，重视人才引进。公司依托国家疾控中心、清华大学、复旦大学的资源优势，凝聚了一支强大的研发团队，使公司的技术水平保持国际领先。吉检医疗希望以全新的科技理念和产品服务于广大科研和医疗工作者！
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