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职位描述
1.依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作:
2.按照GMp有关规定，认真填写检验记录、报告及相应证明:
3.负责公司验证工作，如设施设备的验证、方法学验证等；
4.负责洁净区环境、工艺用水、用气系统等监测工作。
5.负责监视和测量装置的管理及其偏离校准状态时的追踪处理；
6.按照公司要求做好各类管理文件、记录，报表的汇总、报送、存档等管理工作;
1、制药工程、药学、检验学等相关专业大专及以上学历:
2、熟悉掌握理化分折的理论知识和操作或者微生物基础知识;
带薪年假、五险一金、员工体检、年终奖、员工团建、提供宿舍、餐费补助、交通补助、话费补助
工作地点
工作地点
公司信息
不需要融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
山东景荣生物科技有限公司（简称：山东景荣），成立于2023 年 8 月 15 日。景荣生物是一家集研发、制造为一体的专业性公司，致力于打造国际顶级抗衰，聚焦于透明质酸和重组胶原的研发、制造与产业转化和市场转化，主要承载医疗器械、再生医学、国际业务三大业务板块，有效助力公司在生物科技领域的技术创新和发展升级，为公司带来新的发展赛道和增长点。同时云景生物具有尖端的专业医美技术背景，领先医美专业地位，积极开展医美相关的科学研究，能用最有效的时间做出最完美的效果，核心团队均为医美行业深耕多年的资深人士，凝炼成公司在技术、市场、经营、管理等各方面的综合竞争优势。 公司配备现代化的生产设备，从生产技术、生产工艺以及一流的生产环境，打造高端高品质产品，公司产品类别包括但不限于：整形美容用注射材料、创面敷料、血液分离处理储存器具。为保证产品质量，公司按照法规标准要求建设了生产车间及实验室，洁净厂房内配备包括预灌封在内的多条产线，且实验室配备各类检测设备用以质量控制。为确保产品质量的稳定，提高企业管理水平和质量保证能力，公司按照GB/T 42061-2022/ISO13485：2016 标准及《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求建立并实施质量管理体系（以下简称 QMS）。 公司按照“工业 4.0”标准打造智能化工厂，将建立山东云景医学美容版块国内、国际业务中心，注册生产 III 类、II 类等多品类医疗器械，及医美版块的创新产品，并面向海内外市场进行售。 公司始终坚守“用美改变世界，为客户创造健康、灵动、自信、美丽的人生体验”这一企业使命，持续专注于打造强大的运营系统和生态系统。