职位描述
QCISO13485质检数据记录分析质检设备维护校准质量体系文件执行
工作职责
1. 负责医疗器械产品的入厂检验、过程检验及成品出厂检验，严格执行质量检测标准。
2. 记录并整理质检数据，及时反馈产品质量问题，协助生产部门优化工艺。
3. 维护质检设备的日常校准与管理，确保检测结果的准确性。
4. 参与质量体系文件的执行与更新，确保产品符合医疗器械相关法规要求。
任职要求
1.医疗器械质检工作经验者优先。
2. 掌握常用检测仪器的操作方法，能独立完成产品性能、外观等指标的检测。
3. 工作细致严谨，具备良好的问题分析能力与沟通能力。
1. 负责医疗器械产品的入厂检验、过程检验及成品出厂检验，严格执行质量检测标准。
2. 记录并整理质检数据，及时反馈产品质量问题，协助生产部门优化工艺。
3. 维护质检设备的日常校准与管理，确保检测结果的准确性。
4. 参与质量体系文件的执行与更新，确保产品符合医疗器械相关法规要求。
任职要求
1.医疗器械质检工作经验者优先。
2. 掌握常用检测仪器的操作方法，能独立完成产品性能、外观等指标的检测。
3. 工作细致严谨，具备良好的问题分析能力与沟通能力。
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工作地点
北京市-通州区-环科中路2号
工作地点
公司信息
青岛泽腾医疗科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
公司拥有雄厚的资金基础、人才济济的研发阵容和具有先进创新理念的运营团队。公司倡导团队协作，公平公正，强调员工与企业共成长的企业文化，鼓励创新，致力于为员工营造充分展示自我才智、发挥潜能的舞台，除了为员工提供极具竞争力的薪酬福利待遇外，公司还建立了一整套与员工的职业生涯发展相结合的合理晋升体系，针对不同特点的员工设置不同的晋升通道，专业技能优秀的员工可以按照技术路线晋升，管理才能卓越的员工可以按照职能体系晋升。员工晋升以绩效考核结果为基础，同时又作为薪酬调整的依据。公司内部空缺岗位优先考虑内部竞聘人员，为员工提供广阔的发展空间。
工商信息
企业名称 青岛泽腾医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘茂存
经营状态 存续
成立时间 2023-10-31
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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