更新于 2026-06-10 01:19:44
职位描述
三类医疗器械全流程检验质量异常跟踪
工作职责
1. 严格按照医疗器械检验标准及作业指导书，完成半成品及成品的理化、性能等全流程检验工作。
2. 负责检验数据的准确记录与报告撰写，及时反馈质量异常并跟踪处理结果。
3. 参与质量体系文件的执行与维护，协助开展内部质量审核及外部法规检查的准备工作。
4. 维护检验设备的日常校准与保养，确保检测结果的可靠性。
1. 严格按照医疗器械检验标准及作业指导书，完成半成品及成品的理化、性能等全流程检验工作。
2. 负责检验数据的准确记录与报告撰写，及时反馈质量异常并跟踪处理结果。
3. 参与质量体系文件的执行与维护，协助开展内部质量审核及外部法规检查的准备工作。
4. 维护检验设备的日常校准与保养，确保检测结果的可靠性。
5.三坐标测量。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、机械或相关理工科专业优先。
2. 熟悉医疗器械行业相关法规及产品检验流程，会使用三坐标。
3. 具备良好的问题分析能力，能独立识别质量风险并提出改进建议。
4. 工作严谨细致，责任心强，有较强的原则性与执行力。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、机械或相关理工科专业优先。
2. 熟悉医疗器械行业相关法规及产品检验流程，会使用三坐标。
3. 具备良好的问题分析能力，能独立识别质量风险并提出改进建议。
4. 工作严谨细致，责任心强，有较强的原则性与执行力。
工作地点
保定涿州市优才医疗器械(河北)有限公司
公司信息
优才医疗器械(河北)有限公司
未融资 · 300-499人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
基本信息 优才医疗器械 (河北) 有限公司是一家专注于医疗器械和民用航空器零部件研发、生产与销售的企业。公司核心业务涵盖第二类和第三类医疗器械的生产与经营，以及民用航空器零部件的设计和制造。此外，公司提供新材料技术研发、3D打印服务、技术推广及进出口服务，构建了从研发到制造的完整业务链条。通过技术驱动的商业模式，公司服务于医疗健康和高端制造市场，在相关领域展现出专业的产品开发能力和市场定位。其业务布局体现了对技术创新和行业规范的重视，支持在医疗器械领域的持续发展。行政许可方面，公司持有第二类和第三类医疗器械生产与经营许可，以及民用航空器零部件设计和生产资质，为其在高监管医疗和航空市场的业务拓展提供关键准入保障。
工商信息
企业名称 优才医疗器械（河北）有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王开国
经营状态 存续
成立时间 2023-08-31
注册资本 1500万元
认证资质
营业执照信息
