更新于 5月15日
职位描述
临床试验Ⅱ期Ⅲ期居家办公出差慢病
岗位职责：
1、遴选主要研究者与研究机构、确定资料保密协议和临床试验协议，并负责主导完成协议签署；
2、确定临床试验方案(PRT)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、监查计划(Monitoring Plan)等试验相关文件和资料；
3、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5、其它相关业务工作。
1、遴选主要研究者与研究机构、确定资料保密协议和临床试验协议，并负责主导完成协议签署；
2、确定临床试验方案(PRT)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、监查计划(Monitoring Plan)等试验相关文件和资料；
3、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5、其它相关业务工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、3年以上CRA/CRC工作经验或临床试验管理经验，有一定的慢病项目管理经验(呼吸、风湿、皮肤、心脑血管等）；
3、良好的沟通和协调能力，工作严谨认真负责，具有良好的职业素养
4、踏实稳定，有耐心；
5、能承受一定工作压力。
工资福利：
基本工资、绩效奖金、五险一金、招募奖金、电话补助、午餐补助等。
1、大专及以上学历，医药相关专业；
2、3年以上CRA/CRC工作经验或临床试验管理经验，有一定的慢病项目管理经验(呼吸、风湿、皮肤、心脑血管等）；
3、良好的沟通和协调能力，工作严谨认真负责，具有良好的职业素养
4、踏实稳定，有耐心；
5、能承受一定工作压力。
工资福利：
基本工资、绩效奖金、五险一金、招募奖金、电话补助、午餐补助等。
工作地点
武汉江夏区华中科技大学同济医学院附属同济医院(光谷院区)早九晚六 周末双休
公司信息
北京徕蒽医药科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
徕蒽医药依托于访视管理，电子支付服务平台， 致力于开发对医院智能患者管理体系，直面患者，服务患者，通过服务患者和医生转化 招募，实现一站式链接患者和临床试验，提升患者的感受，有效提升招募进度。 以患者获益为中心, 医药行业的数字化健康管理平台,医患在线交流学习教育平台,线上+ 线下数字化患者管理平台
工商信息
企业名称 北京徕蒽医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 曹艳慧
经营状态 存续
成立时间 2023-10-25
注册资本 400万元
认证资质
营业执照信息
