更新于 2月25日

咨询顾问

1-2万
  • 济南槐荫区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
职责描述:
1.根据国内外GMP法规指导制药企业建立或完善GMP体系
2.指导企业通过中国、美国FDA、欧盟GMP、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚等认证检查
3.制定相关咨询服务项目计划,带领项目组完成整个项目,包括文件体系建立、培训、质量体系实施和接受官方审计和检查等
4.对企业进行符合性审计和差距分析及缺陷整改
5.对企业进行相关法规培训
6.上级安排的其它临时性任务
任职要求:
药学/化学/化工及相关专业本科以上学历;
外资制药企业从事生产/质量工作5年以上,熟悉美国FDA、欧盟GMP、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚GMP要求
1.有丰富的GMP认证经历,拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先;
2.良好的沟通协调和项目控制能力;
3.良好的英语阅读与理解能力;
4.善于创新,能独立思考和处理问题;"
5.能适应短期高频出差
职位福利:五险一金、带薪年假、弹性工作、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、周末双休

工作地点

济南槐荫区山东高速广场-3号楼

职位发布者

邵绪文/经理

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公司Logo济南法默康医药咨询有限公司
济南法默康医药咨询有限公司位于济南市槐荫区,专注于为制药企业提供医药信息咨询及质量管理体系优化服务,业务涵盖GMP合规指导、审计支持及行业规范落地等关键环节。公司依托专业团队在药品生产质量管理领域的深厚积累,致力于为客户定制符合法规要求的解决方案,助力企业提升合规运营效率与市场竞争力。团队核心成员拥有多年制药行业实操经验,服务范围已覆盖生物制药、化药、医疗器械等多个细分领域,通过系统性咨询与精准诊断,帮助客户应对监管要求并实现质量体系持续改进。企业始终坚持以严谨、务实的服务理念为基础,聚焦行业动态与技术创新,持续深化专业能力建设,为医药产业高质量发展提供可靠支撑。
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