医疗器械注册专员

1. 负责医疗器械产品注册资料准备和提交。 2. 跟踪注册进度，确保资料准确完整。 3. 研究注册相关法规，提供合规建议。 4. 协助完成其他注册相关工作。 具备医学、生物学、药学背景优先，熟悉注册流程，良好的沟通能力，细心、认真、负责。