临床研究护士

岗位职责
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作；
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员等进行全面的沟通（邮件、口头）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求
1、专科以上学历，护理学相关专业，护士、有GCP证书、有临床研究相关经验者优先考虑；
2、2-3年临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳；
3、熟练使用 Word, Excel, PPT等办公软件；
4、良好的沟通与协调能力抗压能力、问题分析与解决能力。