更新于 3月30日
职位描述
医药制造
工作内容：
2、文件起草：具备起草/修订SOP、验证方案等文件的能力，规范填写原始记录。
3、安全与维护:了解实验室安全常识，执行仪器日常清洁、校准及维护工作 。
2、三年及以上药企QC工作经验，能独立操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、原子吸收分光光度计（AAS）等精密仪器；能独立识别仪器及操作过程中出现的问题和异常数据。
3、熟悉药品管理法规(如GMP、cGMP、ICH)2025年版药典及实验室质量管理规范。
4、熟练掌握电脑办公软件，工作责任心强。
岗位职责：
1、仪器操作：使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、原子吸收分光光度计（AAS）等精密仪器，开展原辅材料、中间产品、成品的仪器分析项目检测，包括含量测定、有关物质检查、残留溶剂检测等。2、文件起草：具备起草/修订SOP、验证方案等文件的能力，规范填写原始记录。
3、安全与维护:了解实验室安全常识，执行仪器日常清洁、校准及维护工作 。
任职要求：
聘要求：
1、药学、药物分析、化学、分析化学等专业大专及以上学历:。2、三年及以上药企QC工作经验，能独立操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、原子吸收分光光度计（AAS）等精密仪器；能独立识别仪器及操作过程中出现的问题和异常数据。
3、熟悉药品管理法规(如GMP、cGMP、ICH)2025年版药典及实验室质量管理规范。
4、熟练掌握电脑办公软件，工作责任心强。
工作地点
定陶区菏泽现代医药港
公司信息
山东博瀚制药有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 医药制造
已审核
公司介绍
山东博瀚制药有限公司成立于2024年07月31日，注册地位于山东省菏泽市鲁西新区陈集镇镇江路2566号菏泽现代医药港88号，法定代表人为王祥富。经营范围包括一般项目：制药专用设备制造；货物进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；包装材料及制品销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
工商信息
企业名称 山东博瀚制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王祥富
经营状态 存续
成立时间 2024-07-31
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息