更新于 4月30日
职位描述
生物药生产管理GMP认证
制剂操作员（人才储备）
岗位内容：
1. 负责口服固体制剂工序的一线操作，严格遵循工艺要求与GMP要求，确保生产过程符合GMP要求。
2. 参与生产过程中的质量监控，及时发现并上报生产偏差、质量异常等问题。
3. 及时完成生产过程中各类记录（批生产记录、设备使用日志等）的填写、整理、归档，确保数据可追溯。
4. 生产结束后，及时按照SOP要求对生产相关区域的设备、容器具、环境进行清场。
2. 参与生产过程中的质量监控，及时发现并上报生产偏差、质量异常等问题。
3. 及时完成生产过程中各类记录（批生产记录、设备使用日志等）的填写、整理、归档，确保数据可追溯。
4. 生产结束后，及时按照SOP要求对生产相关区域的设备、容器具、环境进行清场。
5.遵守公司各项规章制度，严格执行车间安全管理规定与环保要求，参与安全隐患排查与整改；积极配合部门推进企业文化建设，维护团队协作氛围。
任职要求：
任职要求：
1.中专及以上学历，药学相关专业。
2.药企相关工作经验，有1年及以上药企口服固体制剂生产相关工作经验者优先，熟悉压片、包衣、铝塑等工序操作流程者优先考虑；接受药学相关专业的优秀应届毕业生。
2.药企相关工作经验，有1年及以上药企口服固体制剂生产相关工作经验者优先，熟悉压片、包衣、铝塑等工序操作流程者优先考虑；接受药学相关专业的优秀应届毕业生。
3、熟悉GMP相关法律法规，具备良好的GMP意识。
4. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
5. 具备一定的数据分析、识别偏差、问题解决能力。
5. 具备一定的数据分析、识别偏差、问题解决能力。
工作地点
定陶区菏泽现代医药港
工作地点
公司信息
山东博瀚制药有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
山东博瀚制药有限公司成立于2024年07月31日，注册地位于山东省菏泽市鲁西新区陈集镇镇江路2566号菏泽现代医药港88号，法定代表人为王祥富。经营范围包括一般项目：制药专用设备制造；货物进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；包装材料及制品销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
工商信息
企业名称 山东博瀚制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王祥富
经营状态 存续
成立时间 2024-07-31
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息
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