更新于 5月13日
职位描述
生产管理洁净区GMP药品生产化学原料/化学制品
岗位职责：
1、建立项目参数表格，搜集、整理生产数据，跟踪及汇报生产进度；2、协助发起车间的工艺设备变更，落实变更措施；
3、参与批记录与生产总结的编写、更新、会审；
4、产品工艺的技改工作。
5、做好监督员工工艺纪律的执行，组织工艺巡检；
6、负责车间生产过程中的偏差的收集汇总、汇报与整改；
任职要求：
1、2年以上相关工作经验（主要负责洁净区生产车间）
2、本科学历
3、工作仔细认真，吃苦耐劳
工作地点
台州临海市联化昂健(浙江)医药股份有限公司-南门
公司信息
联化昂健(浙江)医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
联化昂健(浙江)医药股份有限公司是联化科技股份有限公司控股子公司，成立于2010年，坐落于浙江省台州临海国家级化工制药工业园区，占地面积458亩。公司现有员工1500余名，专注于医药原料药及中间体的研究、开发和制造。 公司紧紧围绕”成为全球领先的CRDMO的医药服务商，为制药行业提供一体化解决方案“的发展战略，贯彻“专注、前瞻、联盟”的战略方针，坚持技术先导的发展方向，建立了多层次的研发平台，是国家认定的高新技术企业、省级企业技术中心，建立了国家级博士后科研工作站、市级研发中心，是临海市十强工业企业、头门港新区优秀企业。
工商信息
企业名称 联化昂健（浙江）医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 张建中
经营状态 存续
成立时间 2010-04-12
注册资本 1.95亿元
认证资质
营业执照信息
