更新于 4月15日
职位描述
SPR
工作内容：
1.主导早期医药研发中高通量SPR分子互作相关项目，负责靶点验证、苗头/候选化合物筛选、分子结合活性检测等核心工作，完成项目立项、实验设计与落地。
2.负责高通量SPR实验全流程操作，优化实验参数、芯片处理及样本制备方案，提升筛选效率与检测准确性，规范记录实验数据并撰写分析报告。
3.跟踪高通量SPR分子互作及早期医药研发领域前沿技术与行业标准，开展技术预研与创新，优化筛选体系，支撑药物早期发现与研发进程。
4.解决早期医药研发中SPR分子互作相关关键技术难题，优化实验流程，提升研发效率，保障项目按节点推进。
1.主导早期医药研发中高通量SPR分子互作相关项目，负责靶点验证、苗头/候选化合物筛选、分子结合活性检测等核心工作，完成项目立项、实验设计与落地。
2.负责高通量SPR实验全流程操作，优化实验参数、芯片处理及样本制备方案，提升筛选效率与检测准确性，规范记录实验数据并撰写分析报告。
3.跟踪高通量SPR分子互作及早期医药研发领域前沿技术与行业标准，开展技术预研与创新，优化筛选体系，支撑药物早期发现与研发进程。
4.解决早期医药研发中SPR分子互作相关关键技术难题，优化实验流程，提升研发效率，保障项目按节点推进。
任职要求：
硕士及以上学历，生物学、分子生物学、生物技术、制药工程等相关专业；博士优先，有早期医药研发经验者可放宽学历。
具备扎实的分子生物学、药物研发相关理论基础，深入理解高通量SPR分子互作原理及应用场景。
3年及以上高通量SPR分子互作相关研发经验，有早期医药研发（靶点验证、化合物筛选）项目主导经验者优先。
熟悉早期医药研发流程，了解药物靶点筛选、化合物评价相关技术，有生物制药早期研发经验者优先。
有高通量SPR相关专利、学术论文或医药研发项目申报经验者优先。
硕士及以上学历，生物学、分子生物学、生物技术、制药工程等相关专业；博士优先，有早期医药研发经验者可放宽学历。
具备扎实的分子生物学、药物研发相关理论基础，深入理解高通量SPR分子互作原理及应用场景。
3年及以上高通量SPR分子互作相关研发经验，有早期医药研发（靶点验证、化合物筛选）项目主导经验者优先。
熟悉早期医药研发流程，了解药物靶点筛选、化合物评价相关技术，有生物制药早期研发经验者优先。
有高通量SPR相关专利、学术论文或医药研发项目申报经验者优先。
工作地点
滨江区杭州景业智能科技园
公司信息
杭州景嘉航生物医药科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
杭州景嘉航生物医药科技有限公司是一家处于快速发展阶段的创新核药（放射性药物）公司，致力于开发下一代靶向放射性诊断与治疗药物。我们利用前沿的生物学见解和放射化学技术，旨在为肿瘤等重大疾病患者提供更精准、有效的诊疗一体化解决方案。我们的团队充满激情，崇尚科学，追求卓越，诚邀有志于推动核药革命的成员加入。https://www.abraybio.com/。欢迎了解我们。
工商信息
企业名称 杭州景嘉航生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 高丽梅
经营状态 存续
成立时间 2024-05-22
注册资本 663.44万元
认证资质
营业执照信息