职位描述
QA质量体系管理二类医疗器械GMP认证ISO认证
岗位职责:
1. 按要求对原材辅料、半成品、成品进行检测、检验和分析;
2. 按工作程序做好与相关部门的沟通关系;
3. 定期向质量部负责人提交质量总结与分析报告。
岗位要求:
1. 中专以上文化水平;
2. 一年以上技术或质量工作经验;熟悉医疗器械相关法规和质量标准;
3. 有良好的协调沟通能力和坚强的执行力。
1. 按要求对原材辅料、半成品、成品进行检测、检验和分析;
2. 按工作程序做好与相关部门的沟通关系;
3. 定期向质量部负责人提交质量总结与分析报告。
岗位要求:
1. 中专以上文化水平;
2. 一年以上技术或质量工作经验;熟悉医疗器械相关法规和质量标准;
3. 有良好的协调沟通能力和坚强的执行力。
工作地点
苏州太仓市数智集成港产业社区

工作地点

公司信息
太仓博瑞适增材制造有限公司
未融资 · 20-99人 · 专用设备制造
已审核
公司介绍
太仓博瑞适增材制造有限公司坐落于江苏省太仓市数智集成港产业园区,技术团队深耕增材制造行业10余年,是一家专注于康复医疗领域增材制造的创新型企业,公司为用户提供全方位的增材制造解决方案,包括设备、打印服务、原材料、技术咨询等。公司始终以“诚信、责任、团结、创新”的理念,推动企业健康可持续发展。
工商信息
企业名称 太仓博瑞适增材制造有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 吴怀安
经营状态 存续
成立时间 2024-10-29
注册资本 150万元
认证资质
营业执照信息
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1-3年
一类医疗器械
二类医疗器械
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质量体系管理
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质量体系管理
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工作8小时
五险一金
带薪年假
年度体检
节日福利
交通补贴
住房补贴
专业培训
定期团建
下午茶
各种活动
QA医疗器械验证-500强外企(需英文流利)

本科
3-5年
生产设备
验证
GMP
IVD
质量体系管理
QA
生产管理
GMP认证
ISO认证
ISO13485
设备验证
医药制造
医疗设备/器械/耗材
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更新于 5月6日


