crc临床协调员

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求:
1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
6、 英语CET4及以上，读写能力佳
7、 能熟练应用office等办公软件。
职业发展：
1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC
2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
3.与团队共同成长，实现自身价值