药品质量部长

（一）负责领导质量部工作，督促相关部门和岗位人员执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规；
（二）负责主持和协调本部门与公司其他部门工作；
（三）负责指导编制年度质量目标，并督促、检查质量目标的完成；
（四）负责组织制订质量管理体系文件，并指导、督促文件的执行；
（五）负责组织召开质量分析会，听取质量动态的汇报并作出处理意见；
（六）负责对首营企业、首营品种和销售客户的审核；
（七）负责指导设定计算机系统质量控制功能；
（八）负责计算机系统操作权限的审核；
（九）协助开展对企业员工质量方面的教育和培训；
（十）负责组织药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
（十一）负责药品质量信息的管理；
（十二）负责公司质量管理体系的内审和风险评估；
（十三）负责对受托方的质量审计；
（十四）负责不合格药品的管理，对不合格药品的处理过程实施监督；
（十五）负责承担总经理或质量负责人交办的工作。