职位描述
QA研发QA医药制造
研发QA,负责制定和执行公司的质量管理体系,确保研发的合规性。
工作内容:
1.负责研发公司体系文件制度的建立以及体系文件的编辑、 下发、 实施、 存档等。
2.负责研发相关法律法规的收集整理、 分析解读、 培训等。
3.负责研发过程中实验记录的审核, 对实验过程的 真实性、 规范性进行监督, 参与偏差管理。
4.负责研发公司物料管理, 保证物料质量以及供应及时性
5. 实验仪器的检验管理, 保证实验在仪器检验期内的正常运行。
6.供应商管理审查,供应商资质、范国是否符合条件并建立合格供应声名录,定期进行资质审查、更新 。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、生物等相关专业。
2.具备良好的团队管理和沟通能力。
3.具备一年以上药品研发QA经验
工作内容:
1.负责研发公司体系文件制度的建立以及体系文件的编辑、 下发、 实施、 存档等。
2.负责研发相关法律法规的收集整理、 分析解读、 培训等。
3.负责研发过程中实验记录的审核, 对实验过程的 真实性、 规范性进行监督, 参与偏差管理。
4.负责研发公司物料管理, 保证物料质量以及供应及时性
5. 实验仪器的检验管理, 保证实验在仪器检验期内的正常运行。
6.供应商管理审查,供应商资质、范国是否符合条件并建立合格供应声名录,定期进行资质审查、更新 。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、生物等相关专业。
2.具备良好的团队管理和沟通能力。
3.具备一年以上药品研发QA经验
工作地点
山东省济南市历城区花园路商圈辛祝路6号201

工作地点

公司信息
济南瑄晟医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包(CXO)
已审核
公司介绍
济南瑄晟医药科技有限公司主要进行药品研发、注册、申报,主营业务化药、中药、医院制剂的研究开发与注册申报:1.化药新药、仿制药的开发与注册申报;2.中药经典名方、同名同方药的研究和开发;3.医院制剂注册与备案的研究与申报;4.一致性评价、增加或改变药品规格、增加适应症、提高质量标准等补充申请;5.药品、医疗器械、保健食品信息咨询服服务。
工商信息
企业名称 济南瑄晟医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 杨庆申
经营状态 存续
成立时间 2025-03-19
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 10月1日


