crc临床协调员

岗位职责:
1、熟悉临床试验相关知识及要求，了解受试者权益。熟悉临床试验一般流程及伦理要求。
2、掌握各领域基本的专业知识，熟悉入排标准，对团队上传的病历进行审核，做出初步筛选甄别，适配合适的项目，提高筛选率；
3、配合项目经理的工作，进行日常信息整理、上报。定时总结并反馈各项目的招募入组情况；
4、能够不断学习专业知识及完成公司领导交办的其他任务。
任职要求：
1.临床医学、药学或护理学专业，本科及以上学历。
2.熟悉药品注册管理办法，GCP法规以及临床研究相关法规。
3.从事临床试验协调或监查工作至少2年以上，熟悉临床试验相关流程，具备肿瘤项目经验，熟悉肿瘤项目相关知识。
4. 对工作认真负责，良好的执行力，熟练使用excel、PPT等办公软件。
5. 能够快速学习并适应新知识，应对领域变化。