质量工程师（现场QA）

工作内容：
1. 关键步骤或参数、生产线的清洁/清场、中间品贮存、中间品的测试结果、包装质量等方面的工序间监控。根据获准的程序、规格标准和工作经验，分析并确定半成品质量是否符合要求。
2. 领导偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况。
3. 参与所有相关质量管理体系（GMP, FSSC22000,BRC）的审核。
4. 审核批生产记录确保其符合性。审核中的问题即使报告给QA主管，以便作出最后的决策。
5. 维护好公司的所有现场质量记录，如偏差报告，变更记录，以及不合格品、退货和找回记录等。
6. 在产品生产期间，负责半成品或成品的取样工作。
7. 对检验合格以及生产过程检查合格的中间产品予以放行。
8. 负责洁净区域尘埃粒子数的检测工作和沉降菌浮游菌的取样工作。
9. QA主管交待的其他相关事宜。
任职资格：
1. 大专或以上学历药学或相关专业，有2年以上相关药企、保健食品企业工作经验。
2. 熟悉固体制剂生产流程。
3. 具有一定的英文读写能力
4. 熟练掌握办公软件
5. 良好交流技能。
6. 应有较强的适应内外瞬息变化环境的能力。
7. 应具有主动性，创新，判断的能力。