更新于 5月30日
职位描述
一类医疗器械二类医疗器械质量体系管理生产管理ISO13485GMP认证
1、大专及以上学历、全职员工；
2、通纪守法，具有良好的职业道德素质且无不良从业记录；
3、熟悉并能正确执行国家相关法律，法规，规章，经过医疗器械相关法规，标准等方面的培训；
2、通纪守法，具有良好的职业道德素质且无不良从业记录；
3、熟悉并能正确执行国家相关法律，法规，规章，经过医疗器械相关法规，标准等方面的培训；
4、具有YY/T 0287(ISO 13485)或GB/T 19001(ISO9001)内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识增训；
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》专业技能和解决实际问题的能力；
6、具有5年以上医疗器械质量管理或生产技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，经实践证明具有良好履职能力可适当放宽相关学历和职称要求。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》专业技能和解决实际问题的能力；
6、具有5年以上医疗器械质量管理或生产技术管理工作经验，熟悉本企业产品、生产和质量管理情况，经实践证明具有良好履职能力可适当放宽相关学历和职称要求。
工作地点
黄石阳新县镜像传感(阳新)医疗科技有限公司综合大道21号
公司信息
镜像传感(阳新)医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
工商信息
企业名称 镜像传感（阳新）医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 黄欣
经营状态 存续
成立时间 2025-04-09
注册资本 360万元
认证资质
营业执照信息
