职位描述
CRO质量体系医疗设备/器械/耗材
岗位职责:
1. 根据公司下达的销售任务、考核指标及要求,制定个人销售计划,积极开拓客户,按要求完成销售任务;
2. 遵循销售政策、项目管理制度,及公司其他相关制度、流程,按要求向主管提报相关工作进度、报表,并对真实性负责;
3. 负责依据公司相关制度、规定,收集、分析客户需求,拟订服务方案(报价)、编写投标文件,与客户服务协议的拟订、谈判、签署;
4. 收集市场及竞品信息;
5. 协助完成其他重要事项,如市场推广活动、客户满意度调查、询证函等。
1. 根据公司下达的销售任务、考核指标及要求,制定个人销售计划,积极开拓客户,按要求完成销售任务;
2. 遵循销售政策、项目管理制度,及公司其他相关制度、流程,按要求向主管提报相关工作进度、报表,并对真实性负责;
3. 负责依据公司相关制度、规定,收集、分析客户需求,拟订服务方案(报价)、编写投标文件,与客户服务协议的拟订、谈判、签署;
4. 收集市场及竞品信息;
5. 协助完成其他重要事项,如市场推广活动、客户满意度调查、询证函等。
任职条件:
1. 985或211本科或以上学历,理工科、临床、卫生统计学及医疗器械相关专业优先;
2. 1年以上同行业经验;
3. 良好的自我管理、学习能力,强烈的学习意愿,能承受工作压力,适应频繁出差;
4. 丰富的行业专业知识,熟悉医疗器械法规、临床相关专业知识;
5. 良好的沟通谈判能力,擅长客户管理;
6. 具备良好的客户开发及市场开拓能力;
7. 能够熟练使用PPT、EXCEL及WORD等常用办公软件。
1. 985或211本科或以上学历,理工科、临床、卫生统计学及医疗器械相关专业优先;
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4. 丰富的行业专业知识,熟悉医疗器械法规、临床相关专业知识;
5. 良好的沟通谈判能力,擅长客户管理;
6. 具备良好的客户开发及市场开拓能力;
7. 能够熟练使用PPT、EXCEL及WORD等常用办公软件。
工作地点
南京雨花台区尚都荟-A座

工作地点

公司信息
迈迪思创(北京)医疗技术有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
迈迪思创成立于2011年,是一家专业从事医疗器械注册申报的法规咨询公司。集团总部位于北京,在上海、广州、天津、武汉、沈阳、郑州、无锡等地设有分公司及办事处。 目前,团队主要成员均为国内一流跨国公司、生产企业、法规咨询公司的一线精英,精通CFDA法规体系及申报流程,具有十分成熟、专业的器械注册申报服务经验。迈迪思创集团可以为您提供医疗器械注册的全方位一站式服务,包括:产品注册申报、临床试验研究、临床等效评价、动物试验方案设计和执行、生产体系辅导、GMP厂房设计建设、新产品设计开发验证与技术转让、计量认证等项目,特色业务为三类植入产品的注册申报和临床试验研究服务。 凭借多年来在医疗器械注册领域的专注努力和深耕细作,现集团公司已与国内以及美、欧、日、韩、以色列、台湾等国家和地区的众多生产和销售企业建立了良好、稳定的合作关系,为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。迄今已帮助医疗器械企业取得国产和进口医疗注册证书1500多张。
工商信息
企业名称 迈迪思创(北京)医疗技术有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 董斌哲
经营状态 存续
成立时间 2024-01-08
注册资本 133万元
认证资质
营业执照信息
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