医药注册申报专员

1. 根据产品研发进度及法规要求制定产品注册计划；
2. 定期汇报项目进度，协助组织项目启动会、项目例会，记录会议纪要，跟踪待办事项闭环；
3. 撰写临床前综述类文件，包含2.4非临床综述及2.6非临床研究文字总结及列表总结；
4. 调研医学相关文献，归纳、汇总药物临床开发路径及策略，并能熟悉讲解研发思路；
5. 根据文档模版，独立撰写临床相关文件，包含临床试验方案、说明书、研究者手册等相关文件，确保资料内容及格式无低级错误；
6. 积极参与公司内部项目讨论会，主动思考、积极发表想法，具备自主学习思考能力；
7. 配合完成上级交办的其他项目管理及文档相关事务，对安排工作积极回报进度及遇到的问题。