一、岗位职责:
1.负责转染试剂、缓冲液等上游原料及成品的质量检验,包括理化指标、纯度、浓度、pH、内毒素等项目检测。
2.按照GMP / 质量体系要求,完成检验记录、原始数据填写、报告出具,确保真实、规范、可追溯。
3.负责实验室常规仪器(如 HPLC、紫外分光光度计、pH 计、渗透压仪等)的使用、维护与校准。
4.参与不合格品调查、偏差处理、稳定性考察等质量相关工作。
5.配合研发、生产完成批次放行、原料入厂检验,保障产品质量与交付。
二、任职要求:
1.大专及以上学历,生物技术、生物工程、药学、检验等相关专业。
2.有生物医药上游原料、试剂、药物原料等相关 QC 经验优先;有转染试剂质检经验尤佳。
3.熟悉理化检测、常规仪器操作,了解 GMP、ISO9001 或药品 / 生物试剂质量规范。
4.工作严谨细致、责任心强,具备良好的记录习惯与数据意识。
5.能稳定出勤,服从实验室管理与批次检测安排。
周末双休,五险一金,弹性打卡